LA NMP Y LA PLANIFICACIÓN FAMILIAR

Cómo fue el camino hasta el diagnóstico?


A los 17 años me diagnosticaron leucemia promielocítica aguda (LPA). El tratamiento fue bien, pero en las pruebas posteriores a la rehabilitación los médicos observaron que mis niveles de trombocitos eran muy altos. Tras numerosas comprobaciones, quedó claro que tengo trombocitemia esencial (TE).

Cómo ha influido en la planificación familiar?


Después de mudarnos a nuestra nueva casa y de renovarla nosotros mismos, teníamos muchas ganas de ser padres y de formar nuestra propia familia. Lamentablemente, coincidió con el diagnóstico de ET, y nadie era capaz de explicarme exactamente qué significaba ni cómo iba a cambiarme la vida. Tras una larga búsqueda, encontramos un médico que nos explicó detalladamente la enfermedad y cómo tratarla. También nos animó a intentar tener un bebé. Una semana después de ir a su consulta, descubrimos que estaba embarazada. Nuestra hija tiene dieciocho meses y tenemos muchas ganas de darle un hermano.

Cuál ha sido el mayor desafío?


Sinceramente, mi pareja y yo estábamos aterrorizados al principio porque nadie sabía decirnos qué significaba esta enfermedad, qué tratamiento era el adecuado, etc. La única respuesta era «espera y veremos». Psicológicamente, era muy difícil enfrentarse a esta incertidumbre. El diagnóstico fue muy angustiante para mí, ya que acabábamos de mudarnos a una nueva casa y queríamos formar nuestra familia.
 

Cómo fue el camino hasta el diagnóstico?


Durante mi segundo embarazo, tuve dolores de cabeza muy fuertes. Le pregunté al médico qué pasaba, pero lo único que hizo fue recetarme analgésicos. En ese momento, mi padre se estaba muriendo de cáncer, por lo que fue una época muy difícil en mi vida. Todo el mundo explicaba mi malestar por la cantidad de estrés y tristeza. El día que di a luz a mi segundo hijo, mi malestar se volvió insoportable. El dolor de cabeza y el insomnio eran muy fuertes. Mi instinto me decía que los síntomas nada tenían que ver con el parto. En mi caso, siempre tuve mielofibrosis, nunca fue trombocitemia esencial pero me diagnosticaron mal desde el principio. No fue hasta al cabo de dos años, cuando los médicos pidieron las pruebas correctas, que descubrieron que se trataba de una mielofibrosis primaria, no era una evolución de la otra enfermedad (mielofibrosis secundaria). Fue muy duro lidiar con esta noticia con dos niños pequeños.

Cómo ha influido en la planificación familiar?


Durante toda mi vida he estado muy sana, sin signos, ni síntomas, etc. Di a luz a mi segundo hijo teniendo ya MF pero sin saberlo. Ahora, como madre de dos maravillosos niños de 5 y 2 años, hago todo lo posible por ser una buena madre para ellos, a pesar de todas las dificultades del día a día. Mi familia es lo más importante para mí y aprecio cada momento que pasamos juntos.

Cuál ha sido el mayor desafío?

Ser madre sin saber que tenía la enfermedad. Mi situación actual me obliga a enfrentarme a la duda sobre mi esperanza de vida. ¿Veré crecer a mis hijos? Para mí, probablemente es la parte más difícil emocionalmente. Y en el día a día, es difícil seguir adelante, dar con el médico adecuado en el que pueda confiar, continuar con los tratamientos y las revisiones periódicas y enfrentarme a los síntomas.